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禮來新藥獲批准 阿茲海默症治療加速進入新時代

中時新聞網
盧伯華
禮來公司開發的阿茲海默症新藥已獲得批准,對這一病症的治療將出現加速轉變。(圖/美聯社)
禮來公司開發的阿茲海默症新藥已獲得批准,對這一病症的治療將出現加速轉變。(圖/美聯社)
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飽受關注的禮來公司(Eli Lilly)開發的阿茲海默症新藥本週二獲得批准,對這一病症的治療將呈現加速性轉變。此後阿茲海默患者將可以進行像癌症或類風濕關節炎患者一樣,以注射的方式進行治療,患者會減緩腦部衰退的進程,能在更長的時間獨立生活。

《華爾街日報》報導說,不久之前阿茲海默症的治療方法還很有限。一些確診患者會服用藥物來緩解症狀。更多的人一旦無法自理,就必須去住看護機構。

隨著禮來公司新批准的Kisunla等藥物的上市,阿茲海默症的治療有望減緩認知能力的下降(哪怕只是輕微減緩)並得到更廣泛的應用。其治療方式會變得更像癌症或類風濕關節炎的治療,大批患者會接受注射藥物。

紐約大學朗格尼醫學中心(NYU Langone)神經醫學系阿茲海默症臨床試驗項目主任、禮來資助的藥物研究人員之一薩度斯基(Martin Sadowski)博士說,治療能讓患者減緩智力衰退進程,可以在更長的時間內獨立生活。

報導說,目前約有600萬美國人患有阿茲海默症。幾十年來,醫生、患者以及患者家屬一直在尋找可以改變這種疾病發展軌跡的藥物,但一個又一個候選藥物都未能奏效。例如材(Eisai)和渤健(Biogen)去年聯合推出的另一種阿茲海默症改良藥物Leqembi,它的起步緩慢,醫院和醫療系統要花費比預期更長的時間來建立繁複的治療程序,目前只有數千名患者接受Leqembi的商業治療。



文章出自: https://www.chinatimes.com/realtimenews/20240704004668-260418
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